Cục Quản lý Dược cảnh báo thuốc giả, yêu cầu địa phương khẩn trương kiểm tra, truy xuất nguồn gốc và thông báo rộng rãi.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát cảnh báo khẩn về một số loại thuốc nghi làm giả gồm thuốc nhỏ mắt (Tobrex, Maxitrol, TobraDex), thuốc ngủ Lexomil và thuốc trị loãng xương Aclasta.
Sản phẩm nghi ngờ giả. Ảnh: Cục Quản lý Dược
Trước đó đơn vị này đã tiếp nhận phản ánh từ doanh nghiệp và người tiêu dùng về tình trạng lưu hành thuốc giả cùng các sản phẩm mỹ phẩm có thành phần không trùng khớp với hồ sơ công bố trên thị trường.
Cụ thể, Công ty Novartis Việt Nam đã nhận 4 phản hồi về các sản phẩm nhỏ mắt nghi giả. Xác minh cho thấy lô Tobrex 5 ml số VEE90A là giả, ba lô khác (Tobrex 5 ml số VEE98C, Maxitrol 5 ml số VFD09A và TobraDex 5 ml số VHN07A) bị nghi ngờ giả mạo. Các sản phẩm này đều xuất hiện ngoài hệ thống phân phối chính thức.
Trường hợp thứ hai là thuốc ngủ Lexomil 6 mg, chủ sở hữu là Công ty Cheplapharm Arzneimottel GmbH. Công an TP HCM đã thu giữ lô F3193F01 (hạn dùng 12-2027) và được nhà sản xuất xác nhận là giả.
Thuốc này vốn dành cho thị trường Pháp, chưa được cấp số đăng ký tại Việt Nam, nên mọi hoạt động kinh doanh, sử dụng đều trái phép.
Thuốc Lexomil 6mg được lưu hành trên thị trường
Cùng đó, một nhà thuốc ở Kiên Giang báo cáo về thuốc Aclasta (acid zoledronic) ghi ngày sản xuất 8-2024, hạn dùng 7-2027. Công ty đăng ký khẳng định lô này không phải nhập khẩu chính ngạch, bao bì có điểm bất thường.
Theo quy định, từ sau tháng 5-2024 thuốc Aclasta chính hãng đã đổi logo từ Novartis sang Sandoz; vì vậy, sản phẩm mang logo cũ nhưng sản xuất sau thời điểm này bị nghi giả.
Cục Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo tới bệnh viện, nhà thuốc, người dân không buôn bán, sử dụng các loại thuốc trên; đồng thời khẩn trương kiểm tra, giám sát và truy tìm nguồn gốc.
Nguồn: Báo Người Lao động